מהי דיספלסיה של רקמות חיבור? מהיכן זה מגיע? איך זה בא לידי ביטוי אצל ילדים? אילו מחלות יש עם DST?
דיספלסיה של רקמות חיבור (CTD) היא הפרעה גנטית שעוברת אצל אחד ההורים או שניהם. עם DST, חסר קולגן בגוף, שהוא הכרחי לרקמת חיבור. וזה קיים בכל הגוף, איברים פנימיים עשויים ממנו, זה בעמוד השדרה ובשרירים.
כיצד מתבטא DST
שימו לב למבנה הגוף של ילדכם. עם DST, התינוק יהיה רזה, פשוטו כמשמעו, צלעותיו ועצמותיו יבלטו החוצה, ואל תנסו להאכיל את הילד בכוח, זה לא יעזור. צבע העור בהיר, עם רשת של ורידים, הם נראים בבירור.
סקלרת העיניים אצל ילדים כאלה הם כחולים, מלידה. נצפות גם היפרפלסטיות, אצבעותיו של הילד מתכופפות בקלות לכיוונים שונים, הוא יכול בקלות לשבת על החוט.
לילדים רבים יש פוסה באמצע החזה, זה גם אחד הסימנים ל- CTD. בנוסף, דיספלסיה של מפרקי הירך קיימת מלידה, כלומר ניתן כבר לחשוד ב- DST.
כמו כן, לילדים מלידה יש כפות רגליים (רגל שטוחה). הורים צריכים לשים לב לאופן שילדם הולך, בדרך כלל על בהונותיו בגלל הלקס וולגוס.
אילו מחלות מתרחשות עם DST
הכל תלוי בחומרת צורת המחלה, נפרט את העיקריות שבהן.
- חלון פתוח על הלב וייתכן שהוא לא ייסגר.
- שסתום מיטרלי צונח כאחד הסימנים.
- אקורדים נוספים בלב, גם הם כאחד הסימנים.
- דיסקינזיה של כיס המרה (מלידה).
- דיסקינזיה של המעי הגס (מלידה).
- הפרת תנועתיות המעיים (מלידה).
- אי ספיקה של שסתום הבוהיניה (מתבטאת בכאבים כואבים בבטן, בטבור).
- אסטיגמציה, קוצר ראייה, קוצר ראייה (עשויים להיות מלידה, או להתבטא כילד גדל).
- לחץ תוך גולגולתי (כאבי ראש).
- הפרה של זרימת הווריד של המוח (הקשורה לעמוד השדרה הצווארי, עם DST, לעיתים קרובות מתרחשים עקירות חוליות, מה שמוביל לפגיעה במחזור הדם).
- התפתחות נפשית ודיבור מושהית.
- כאב חוזר בידיים וברגליים.
מה לעשות אם ילד מאובחן כחולה DST
פנה תחילה לגנטיקה! הוא יורה על בדיקות לניתוח חייו העתידיים של הילד. DST אינו מטופל! אך בגישה הנכונה תוכלו לשפר משמעותית את חיי הילד.
תרופה עצמית אינה מומלצת, רק מומחה מוכשר יכול לעזור לך.
כיצד להזהיר את DST
יש צורך לתכנן הריון. הורים לעתיד חייבים ליצור קשר עם המרכז הגנטי ולהיבדק לבדיקת DST.
